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孕 17 周唐氏筛查结果异常应如何应对

21.三体综合征

主要症状:唐氏筛查结果发病时间:17周化验检查结果:甲胎蛋白:3.24甲胎蛋白(MOM)0.39参考值205为NTD高风险游离B-HCG20.8游离B-HCG(MOM)0.38参考值>2.5为DOWN’S高风险唐氏综合征风险率1:1458参考值cut_off值为1:275,如大于为高风险18/13三体风险率1:1532cut_off值为1:350,如大于为高风险母龄风险率1:1267神经管缺陷风险低危

  • 回答5

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    孕 17 周唐氏筛查结果出现异常,包括甲胎蛋白、游离 B-HCG 等指标异常。这可能提示胎儿存在一定风险,需要进一步检查和评估。涉及的因素有检查项目解读、后续检查选择、风险程度判断、心理调适、应对措施等。 1. 检查项目解读:甲胎蛋白和游离 B-HCG 是唐氏筛查中的重要指标,其数值异常可能反映胎儿染色体异常的风险增加。 2. 后续检查选择:通常会建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺,以更准确地判断胎儿情况。 3. 风险程度判断:根据不同的筛查结果,风险分为高、中、低,高风险并不意味着胎儿一定患病,只是患病概率相对较高。 4. 心理调适:孕妇得知筛查结果异常可能会产生焦虑和担忧,家人要给予支持,孕妇自身也要尽量保持平和心态。 5. 应对措施:若进一步检查确认胎儿异常,需根据具体情况,在医生指导下决定是否终止妊娠;若胎儿正常,则继续做好孕期保健。 总之,孕 17 周唐氏筛查结果异常不必过度惊慌,应积极配合医生进行后续检查和处理,以保障母婴健康。

    2024-12-19 02:58
  • 回答4

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    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    这样的结果,一般来说风险是低的.

    2015-11-14 07:40
  • 回答3

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    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你的唐氏筛查虽然属于低风险,但你曾经有空孕囊的病史,要进一步检查一下.因为唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏征的可能.

    2015-11-13 21:57
  • 回答2

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    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    您好帮助您分析一下正常的甲胎蛋白数值应该大于2.5MOM你的这个化验是3.24>2.5这个是正常的这个值越大相对来说就是越好的游离的B_HCG是0.38这个小于风险值也是正常的这个B-HCG越小是越好甲胎蛋白是(AFP)人绒毛促性腺激素是(B-HCG)我给您简单的讲解一下目前唐氏筛查是化验孕妇血液中的甲胎蛋白(AFP)和人绒毛促性腺激素(B-HCG)的浓度并且结合孕妇的年龄体重运用计算机精密计算出每一个孕妇怀有唐氏症的胎儿的几率甲胎蛋白值正常是大约2.5MOM化验值越低患有疾病几率就高而人绒毛促性腺激素值越高越不好的这个唐氏症的胎儿机会就越高另外医生将孕妇的年龄体重孕周输入电脑精密的计算出唐氏的危险性如果化验检查结果危险性低于1/270表示危险性比较低胎儿出现疾病的几率不到1%但是危险性如果是大于1/270就表示胎儿的几率就比较高了就要进一步做羊水穿刺的检查了或者是绒毛膜的检查了但是综合您的检查情况来看还是属于正常的范围内的建议正常的做产检的检查在怀孕的22周左右做三维的超声检查这个检查可以看见孩子的发育的骨骼脏器等等畸形的排查的好的祝您健康有什么需要帮助您可以在继续的来提问祝您有一个健康的宝宝

    2015-11-13 21:52
  • 回答1

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好!唐筛筛查只是一个概率结果,有高风险和低风险,一般高风险的最好做羊水穿刺确诊排除。唐筛的准确率只有65%,即使是高风险也不一定就是唐氏患儿的。你的结果基本是正常的,就是21三体风险率接近异常值,问题不大。AFP和HCG也基本正常的。总之基本是正常的,另外唐筛的计算比较复杂,不同的机构做的结果都可能有差别的。你的情况可以不做羊穿的。可以在20-24周做个四维彩超看看胎儿各器官发育情况。注意休息、营养、定期孕产检。祝生下可爱宝宝~~

    2015-11-13 20:33
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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