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唐氏筛查低风险为何会出现心脏疾病?

21.三体综合征

的唐氏筛查,结果是如下:检验结果:AFP87U/ml,MOM值2.004游离BEtahCG8ng/ml,MOM值.798风险评估:21三体风险1:1330018-三体风险1:50000筛查结果:21-三体综合征:低危18-三体综合征:低危开放性神经管缺陷:Negative都是低风险的,这个月查怎么会就有心脏疾病了呢?

  • 回答5

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    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    唐氏筛查低风险只能说明胎儿患唐氏综合征的概率较低,但不能完全排除其他先天性疾病的可能,如心脏疾病。其发生可能与遗传因素、环境因素、孕期感染、母体疾病、药物影响等有关。 1.遗传因素:某些基因异常可能增加胎儿心脏疾病的风险。比如染色体异常,如 21 三体综合征、18 三体综合征等,虽然本次唐氏筛查结果为低风险,但不能完全排除其他染色体微缺失、微重复的可能。 2.环境因素:孕妇在孕期长期暴露于有害物质,如化学毒物、放射性物质等,可能影响胎儿心脏发育。 3.孕期感染:如风疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫等感染,可导致胎儿心脏发育异常。 4.母体疾病:如孕妇患有糖尿病、自身免疫性疾病等,其代谢紊乱或免疫反应可能影响胎儿心脏发育。 5.药物影响:孕妇在孕期使用某些药物,如抗癫痫药、抗肿瘤药等,可能增加胎儿心脏疾病的风险。 6.其他因素:孕妇年龄过大、孕期营养不良等也可能对胎儿心脏发育产生不利影响。 总之,唐氏筛查低风险并不意味着胎儿完全健康,孕期需要按时进行各项产检,以便及时发现和处理问题。

    2024-12-19 10:22
  • 回答4

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    你的情况考虑是胎位导致的器官观察不清,建议在近期复查B超,排除畸形的情况.

    2015-11-13 22:31
  • 回答3

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    张建国 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    随着胎儿的发育,各种先天性疾病才能更准确的被查出,可以再复查一次,如果结果还是这样,还是不要这个孩子为妥,否则将来不论大人还是孩子都是一种痛苦,仅供您参考.

    2015-11-13 21:52
  • 回答2

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    你好!有先天性心脏疾病,是否保留自己拿定注意,检查染色体和优生四项,

    2015-11-13 18:04
  • 回答1

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就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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