先天性非溶血性黄疸患者，因工作常疲劳，需从疾病了解、生活调整、定期检查、药物治疗、心理调节等方面综合应对。 1.疾病了解：先天性非溶血性黄疸是一种由于遗传因素导致胆红素代谢异常的疾病。患者肝脏处理胆红素的能力较弱，从而引起胆红素在体内蓄积，出现黄疸症状。 2.生活调整：保持充足的睡眠，避免过度劳累和熬夜。合理饮食，多吃新鲜蔬菜水果，少吃油腻、辛辣食物。适当运动，增强体质。 3.定期检查：定期复查肝功能、胆红素水平等指标，以便及时发现病情变化。 4.药物治疗：可在医生指导下使用苯巴比妥、熊去氧胆酸等药物，促进胆红素代谢和排泄。 5.心理调节：不要因疾病产生过大心理压力，保持积极乐观的心态。 先天性非溶血性黄疸虽然一般不严重，但也需要重视。通过上述综合措施，有助于控制病情，提高生活质量。

先天性非溶血性黄疸在成人主要有3种：①Gilbert综合征(间接胆红素增高型)：是临床上最常见的一种家族性黄疸,血中非结合胆红素升高,发病与肝细胞摄取间接胆红素障碍,醛糖酸移换酶缺乏或与间接胆红素附着于白蛋白后的分离障碍有关,肝组织活检无异常,胆红素廓清试验可有异常,苯巴比妥治疗可改善黄疸.②Dubin-Johnson综合征：血中直接胆红素增高,发病由直接胆红素在肝细胞内转运和排泄障碍引起,有较明显的家族背景,为常染色体隐性遗传.BSP排泄试验明显异常,45min时BSP>10%,60-120min时潴留量更大,口服胆囊造影75%不显影,静脉法造影半数不显影,肝细胞内有黑色的色素沉着,尿中粪卟啉异构体排泄总量正常,但分布异常.③Roter综合征：血中直接胆红素升高.发病系肝细胞分泌功能缺陷和肝内处理胆红素的能力下降,使结合胆红素反流入血浆所致.也是常染色体隐性遗传.BSP潴留量可异常,但无第2次升高,尿中粪卟啉总量增加,但分布正常,肝细胞内亦无特殊色素沉着.本病预后良好,临床无需治疗,及时确诊可消除患者的思想顾虑,解除不必要的药物治疗.有下列情况时临床应考虑本病：①反复波动性黄疸,黄疸与运动,情绪,劳累,感染,酗酒,妊娠等有关;②除黄疸外,临床症状和体征轻或无;③肝功能等无异常;④一般药物治疗无效,用其它疾病无法解释.而确诊本病的可靠手段是肝穿活检.

从你的描述来看，这个情况是询问这个生理性黄疸的治疗的情况的。这个是生理性的黄疸的，这个情况是可以完全治愈的，所以你可以放心，同时积极地给孩子口服这个妈咪爱，茵栀黄颗粒来进行治疗，这样就可以起到很好的效果的。

1、现在都16岁了，2岁查过没有，是不可能的，2、单凭间接胆红素升高不能确诊的，3、在检查如B超、CT等

这个情况考虑是胃肠道功能不好造成的,同时与你的黄疸有一定的关系的.这个情况可以应用疏肝健胃丸,普瑞博斯,整肠生来调理肠胃,护肝片,鸡骨草来调理这个黄疸,这样就可以起到很好效果的.