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什么是唐氏筛查,为何要做?

21.三体综合征

了,一直没有做过什么检查的,喝一些妈妈们交流的时候,都说让我去医院做唐氏筛选,我也不是很懂这个是什么东西,请问医生这个怎么回事啊?

  • 回答5

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    唐氏筛查是孕期重要的检查项目,用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。它通过检测孕妇血液中的某些指标,结合孕妇年龄、孕周等因素进行综合分析。做唐氏筛查有助于早期发现胎儿异常,为后续决策提供依据,包括进一步检查或采取相应措施。 1. 原理:唐氏综合征是由于染色体异常导致的,胎儿多了一条 21 号染色体。唐氏筛查就是检测相关指标来预估这种风险。 2. 检测指标:通常检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。 3. 检查时间:一般在孕 15 - 20 周进行。 4. 意义:能提前发现胎儿异常,降低出生缺陷率。 5. 后续处理:若筛查结果为高风险,需进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确诊断。 总之,唐氏筛查是孕期保障胎儿健康的重要手段,孕妇应按照医生建议按时进行检查,以确保胎儿的正常发育。

    2024-12-20 01:21
  • 回答4

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    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    孕期一定要定期做检查以监测胎儿的发育情况,除了做B超监测以外,在孕期的不同时间段会有些不同的检查项目需要进行,如早期可做血尿常规检查,心电图,肝功能,肾功能,血型,乙肝及丙肝的检查,梅毒和艾滋病病毒检测等,孕24—28周做糖尿病的筛查及全面的血液化验,孕38周需做血常规,肝功能,凝血功能,心电图等检查.羊水检查一般不包含在内.羊水检查可用于以下情况:胎儿成熟度的判定,B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者,孕妇于妊娠早期感染某些病原体,细胞遗传学检查及先天性代谢异常的产前诊断,疑为母婴血型不合.

    2015-11-14 18:15
  • 回答3

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你这样应在怀孕后的16-18周做筛查比较好的,应注意日常的保养,多喝汤忌辛辣,不要太紧张应该注意多吃蔬菜水果,可查一下唐氏筛查,注意日常的吃一些鸡蛋,牛奶,积极调整补钙

    2015-11-14 15:43
  • 回答2

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    唐氏筛查只是得出一个风险系数,并不是说宝宝一定有问题,而且亲目前还么有确诊,既然医生都说了要下个月继续查,那就配合医生做好检查,看患病的风险到底有多大,再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的,到时候医生会给你建议的。现在先不要着急啦。祝好孕!

    2015-11-14 12:19
  • 回答1

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    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    你哈一般的情况下,孕妇都是在三个月左右就可以去做一下这个唐氏筛选的了。但是你说的这个没有过任何的检查,那么就建议你还是先去做个b超看看宝宝怎么样才好的。

    2015-11-14 10:50
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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