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22 岁女性患皮肌炎,会有误诊可能吗?

皮肌炎

患者性别:女患者年龄:22问题描述:我患皮肌炎3个月,但是在诊断以前我并没有出现手脚无力,梳头困难等事.第一次做肌电图也没事.激活检报告是送检横纹肌组织镜下见肌纤维轻度变性,间质血管扩张,未见明显炎细胞侵润,请结合临床.只是肌酸激酶高573,乳酸脱氢酶高260,醛缩酶高11.请问这有可能误诊吗?谢谢

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    皮肌炎的诊断较为复杂,需要综合多种因素,包括症状、体征、实验室检查、肌电图、病理活检等。仅凭目前提供的信息,不能简单判断是否误诊,还需进一步观察和评估。以下从几个方面进行分析:症状表现、检查结果、疾病特点、诊断标准、后续观察。 1.症状表现:皮肌炎常见症状有肌肉无力、皮疹、吞咽困难等。但患者在诊断前未出现典型症状,不能据此排除诊断。 2.检查结果:肌酸激酶、乳酸脱氢酶、醛缩酶升高提示肌肉损伤,但单项指标升高不能确诊。病理活检显示肌纤维轻度变性等,有一定诊断价值,但也需综合判断。 3.疾病特点:皮肌炎的症状和病情发展因人而异,有些患者可能早期症状不典型。 4.诊断标准:目前皮肌炎的诊断主要依据临床症状、血清肌酶水平、肌电图、肌肉活检等综合判断。 5.后续观察:需要密切观察症状变化,定期复查相关指标,如有必要,可进一步完善检查,以明确诊断。 总之,目前的情况不能确定是否误诊。患者应遵医嘱进行治疗和复查,以便及时调整治疗方案。

    2024-12-20 03:50
就医问药

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什么是皮肌炎?   皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种具有特征性皮疹的以皮肤及横纹肌的炎症为主的自身免疫性疾病,各年龄组均可发病,但多见于40~60岁,男:女约为1:2。成人病例约为5%~40%的患者合并恶性肿瘤。根据临床特点可分为6型:①皮肌炎;②多发性肌炎(polymyositis);③伴发恶性肿瘤的皮肌炎;④儿童皮肌炎;⑤与其他结缔组织病重叠的皮肌炎;⑥无肌病性皮肌炎。 查看全文»

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