中唐高危且初唐未做，NT 值 1.6mm 时，宝宝是否能要不能简单定论，需综合多种因素判断，如进一步检查结果、家族遗传史、孕妇年龄、孕期其他检查情况等。 1. 进一步检查：可进行无创 DNA 检测或羊水穿刺，以更准确地评估胎儿染色体异常的风险。 2. 家族遗传史：了解家族中有无遗传疾病，有助于判断胎儿患病的可能性。 3. 孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿染色体异常风险相对较高。 4. 孕期其他检查：如超声检查有无结构异常等。 5. 心理准备：无论结果如何，孕妇和家属都要做好心理准备，积极应对。 综合考虑以上因素后，由医生根据具体情况给出专业建议。但最终的决定还是要孕妇和家属慎重考虑。

颈后透明带厚度是1.6mm，中期妊娠唐氏筛查是高危，这种情况下需要进行产前诊断，就是抽取羊水或脐带血进行检查确定是否是染色体异常。建议您在20-24周进行产前诊断检查，通过产前诊断确定胎儿是否正常，目前不能单纯依靠唐氏筛查确定是否保留孩子。