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血友病患者缺乏第八因子,家族无人患病,何因?

血友病

患有血友病,缺乏第八因子。父母正常、妹妹正常、爷爷奶奶、爷爷的所有兄弟、奶奶的所有姐妹和奶奶的父亲母亲、姥姥姥爷太姥姥太老爷、爷爷奶奶的所有儿女所有孙子、孙女、外甥外甥女,姥姥姥爷的所有孙子孙女、外甥女都正常(除我之外),据我母亲说怀着我时曾吃药。

  • 回答4

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。患者缺乏第八因子,家族中其他人正常,可能由遗传、基因突变、孕期药物影响、自身免疫因素、其他未知因素等导致。 1.遗传:血友病通常是 X 染色体隐性遗传,若母亲是携带者,可能生出患病子代。但此例中家族其他人正常,遗传因素可能性较小。 2.基因突变:在胚胎发育过程中,基因发生突变,导致第八因子缺乏。 3.孕期药物影响:母亲孕期服用某些药物,如抗癫痫药、抗凝药等,可能影响胎儿发育。 4.自身免疫因素:自身免疫系统异常,产生抗体破坏第八因子。 5.其他未知因素:部分患者的发病原因目前尚不明确。 总之,对于该患者的情况,需要综合多种因素进行分析。建议及时就医,明确病因,并在医生指导下进行治疗和预防出血。

    2024-12-20 03:08
  • 回答3

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    血友病的产前诊断,目前国内有两家医院可以做,北京的朝阳医院,上海的瑞金医院。

    2015-11-14 17:18
  • 回答2

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    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    您好,母亲和妹妹也会是血友病基因传递者,你这情况可能是隐性基因遗传的类型的

    2015-11-14 07:03
  • 回答1

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    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    北京医院比如可以到北京颐和园医院或者北京大学附属医院,都是比较可靠的,可以进行染色体检测的的确有可能是血友病的基因携带,染色体检测是可以的,然后就知道具体的基因情况如何了

    2015-11-14 05:52
就医问药

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;据统计,我国邵宗鸿等调查16866654人,发现血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。 查看全文»

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