血友病患者缺乏第八因子,家族无人患病,何因?
患有血友病,缺乏第八因子。父母正常、妹妹正常、爷爷奶奶、爷爷的所有兄弟、奶奶的所有姐妹和奶奶的父亲母亲、姥姥姥爷太姥姥太老爷、爷爷奶奶的所有儿女所有孙子、孙女、外甥外甥女,姥姥姥爷的所有孙子孙女、外甥女都正常(除我之外),据我母亲说怀着我时曾吃药。
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回答4
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史东岳
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全科
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。患者缺乏第八因子,家族中其他人正常,可能由遗传、基因突变、孕期药物影响、自身免疫因素、其他未知因素等导致。 1.遗传:血友病通常是 X 染色体隐性遗传,若母亲是携带者,可能生出患病子代。但此例中家族其他人正常,遗传因素可能性较小。 2.基因突变:在胚胎发育过程中,基因发生突变,导致第八因子缺乏。 3.孕期药物影响:母亲孕期服用某些药物,如抗癫痫药、抗凝药等,可能影响胎儿发育。 4.自身免疫因素:自身免疫系统异常,产生抗体破坏第八因子。 5.其他未知因素:部分患者的发病原因目前尚不明确。 总之,对于该患者的情况,需要综合多种因素进行分析。建议及时就医,明确病因,并在医生指导下进行治疗和预防出血。
2024-12-20 03:08
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回答3
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黄飞龙 医师
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血友病的产前诊断,目前国内有两家医院可以做,北京的朝阳医院,上海的瑞金医院。
2015-11-14 17:18
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回答2
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申兰阔 医师
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全科
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您好,母亲和妹妹也会是血友病基因传递者,你这情况可能是隐性基因遗传的类型的
2015-11-14 07:03
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回答1
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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北京医院比如可以到北京颐和园医院或者北京大学附属医院,都是比较可靠的,可以进行染色体检测的的确有可能是血友病的基因携带,染色体检测是可以的,然后就知道具体的基因情况如何了
2015-11-14 05:52
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