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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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唐氏筛查中 21 三体风险值 1/847 处于临界风险范围,不能简单地判断为正常或异常。需要综合多种因素,如孕妇年龄、孕周、家族遗传史等进一步评估。 1. 风险值解读:唐氏筛查的风险值是通过一系列复杂的计算得出的。1/847 意味着胎儿有一定的患 21 三体综合征的风险。 2. 孕妇年龄影响:年龄较大的孕妇,胎儿患唐氏综合征的风险相对较高。 3. 孕周准确性:孕周计算不准确可能影响筛查结果的准确性。 4. 家族遗传史:若家族中有唐氏综合征患者,风险也会增加。 5. 进一步检查建议:通常这种情况,医生会建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等进一步明确。 总之,唐氏筛查 21 三体 1/847 不能直接定性,需要综合考虑多种因素,并在医生的指导下选择合适的进一步检查方法,以更准确地评估胎儿的健康状况。
2024-12-20 00:39
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回答3
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尹君 医师
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耳鼻喉科
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你好,不正常,这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。
2015-11-14 22:57
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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唐氏筛查21三体1/847不算太正常,绝大多数人的比值是一比好几万胎儿发育中可能存在一些异常,导致唐氏综合症可能性增高。建议去医院做羊水穿刺检查明确胎儿发育情况。
2015-11-14 21:13
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郭立军 医师
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内科
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你好,唐氏筛查21三体综合症截断值为1/270,上述检查结果为低风险,不要担心。孕期避免熬夜,保证充足的睡眠,保持良好的心情,加强营养,少食多餐,做好产前检查。
2015-11-14 15:09
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»