老年人特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，其病因不明，主要影响老年人。特点包括呼吸困难、干咳、肺功能逐渐下降等。发病机制复杂，涉及炎症、氧化应激、遗传等多种因素。 1. 病因：目前病因尚未完全明确，可能与遗传因素、环境因素（如吸烟、粉尘暴露）、病毒感染、胃食管反流等有关。 2. 症状：常见症状为进行性加重的干咳和呼吸困难，活动后明显。晚期可出现发绀、杵状指等。 3. 诊断：需要结合临床表现、胸部高分辨率 CT 检查、肺功能检查等综合判断。 4. 治疗：目前治疗方法有限，常用药物有吡非尼酮、尼达尼布、糖皮质激素等，以延缓病情进展。 5. 预后：总体预后较差，病情会逐渐加重，严重影响生活质量和寿命。 老年人特发性肺纤维化是一种严重的肺部疾病，虽然治疗困难，但早期诊断和规范治疗有助于控制病情、提高生活质量。患者和家属应积极配合医生治疗，保持乐观心态。

你好，特发性肺纤维化系指原因不明，局限于肺间质纤维化，过去曾使用过Hamman-Rich综合征，隐匿性致纤维化性肺泡炎(cryptogenicfibrosingalveolitisCFA)等病名，IPF和CFA都代表着同一个原因不明的慢性弥漫性的肺实质的炎症性疾病。IPF可发生在任何年龄，但以50岁以上老人为主，是主要累及老年人的一种疾病。