致死性家族性失眠症是一种罕见且严重的疾病，具有遗传性。但并非所有有家族史的人都会发病，其遗传规律复杂，受多种因素影响，包括基因类型、环境因素、个体差异、生活方式以及早期筛查干预等。 1.基因类型：该病与特定基因突变相关，若男朋友携带相关突变基因，发病风险增加，但不一定必然发病。 2.环境因素：长期处于高压、不良作息环境中，可能增加发病几率。 3.个体差异：每个人的身体机能和免疫系统不同，对疾病的抵抗能力有别。 4.生活方式：保持规律作息、均衡饮食、适度运动和良好心态，有助于降低发病风险。 5.早期筛查干预：定期进行相关检查，如基因检测、睡眠监测等，早发现早干预。 虽然男朋友有家族史，但不必过度恐慌。通过改善生活方式，定期筛查，能在一定程度上预防和早期发现问题。即便发病，及时治疗也能改善病情。

您好！这个病比较少见，也比较难医治。症状一般是出现睡眠障碍，即使睡着了，也会一直做梦，睡不好，并且会伴有记忆障碍。一般发病年龄在18-60岁之间，病程7-36个月。因为是属于家族遗传病，所以目前基本上没有方法可以预防。