唐氏筛查正常不
2015-11-14 01:51
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早期筛查21三体风险度1:480,18三体风险度;1:100000中期筛查:21三体风险度1:32018三体风险度;1:43000
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回答1
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史东岳
家庭医生在线合作医院
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全科
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你好,临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。你的情况建议再复查一次
2015-11-14 02:27
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就医问药
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
