38 岁男性肝豆状核变性中医如何治疗
肝豆状核变性中医治疗是什么?请资深专家给我些临床的经验药房,最好把剂量也标注好,本人38岁,男,身高170CM,体重133斤,亚洲黄种人,长期居住四川.从事电脑方面工作.不清楚
-
回答5
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
-
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,中医治疗主要通过中药调理、针灸等方法来改善症状。包括辨证论治、中药方剂、针灸穴位选择、饮食调理、情志调节等。 1. 辨证论治:根据患者的具体症状和体质,分为不同的证型,如肝胆湿热型、肝肾阴虚型等,进行针对性治疗。 2. 中药方剂:常用的方剂有茵陈蒿汤、一贯煎等,但需根据个体情况调整用药。 3. 针灸治疗:选取足三里、太冲、肝俞等穴位,以疏通经络、调和气血。 4. 饮食调理:避免食用含铜高的食物,如动物肝脏、坚果等,多吃新鲜蔬菜和水果。 5. 情志调节:保持心情舒畅,避免焦虑、抑郁等不良情绪,有利于病情恢复。 中医治疗肝豆状核变性需要综合考虑多种因素,患者应在专业中医医师的指导下进行治疗。
2024-12-20 01:30
-
-
回答4
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
-
肝豆状核变性是在肝的阴阳,气血失调及肝经的气血运行不畅的基础上,影响肝脏合成球蛋白,进而引起铜兰蛋白合成障碍而引发本病以羚角钩藤汤为主方.方解:方中羚羊角,钩藤,桑叶,菊花凉肝熄风以止痉;川贝,竹茹清热化痰以通络;茯神定志;白芍,生地,甘草酸甘化阴,养血以缓肝急.如果您还满意这条建议的话,请采纳,谢谢!
2015-11-15 00:34
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
-
肝豆状核变性又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病.是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.临床上表现为进行性加重的椎体外系症状,肝硬化,精神症状,肾功能损害及角膜色素环K-F环.1,肝经热盛(1)治法:以清肝潜阳,熄风镇痉为主.(2)方药:以羚角钩藤汤为主方.(3)方解:方中羚羊角,钩藤,桑叶,菊花凉肝熄风以止痉;川贝,竹茹清热化痰以通络;茯神定志;白芍,生地,甘草酸甘化阴,养血以缓肝急.2,肝肾不足(1)治法:滋补肝肾,育阴息风.(2)方药:大补阴丸合六味地黄汤加减.(3)方解:药用龟板,生熟地,何首乌,山萸肉,玄参滋补肝肾阴液而潜纳浮阳,丹皮,知母,黄柏滋阴降火;加入钩藤,白蒺藜,生牡蛎平肝熄风;茯苓,生山药益气健脾而利生化之源.滋生清阳汤,滋荣养液膏亦可选用,顽固症可选用大定风珠.3,气血两虚(1)治法:益气养血,熄风活络.(2)方药:八珍汤合天麻钩藤饮加减.药用人参,茯苓,白术补气;当归,白芍,熟地养血;天麻,钩藤,生石决明平肝熄风;杜仲,桑寄生益肾;益母草,川牛膝,丹参活血通络.或用人参养荣丸.
2015-11-14 21:03
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
肝豆状核变性是在肝的阴阳,气血失调及肝经的气血运行不畅的基础上,影响肝脏合成球蛋白,进而引起铜兰蛋白合成障碍而引发本病,故治疗本病时应标本同治,即在保肝排铜的同时用中医方法调节肝脏的气血阴阳,疏通肝经气血才可取得良好疗效.肝豆状核变性的中医治法,方药如下. 1,肝经热盛(1)治法:以清肝潜阳,熄风镇痉为主.(2)方药:以羚角钩藤汤为主方.(3)方解:方中羚羊角,钩藤,桑叶,菊花凉肝熄风以止痉;川贝,竹茹清热化痰以通络;茯神定志;白芍,生地,甘草酸甘化阴,养血以缓肝急. 2,肝肾不足(1)治法:滋补肝肾,育阴息风.(2)方药:大补阴丸合六味地黄汤加减.(3)方解:药用龟板,生熟地,何首乌,山萸肉,玄参滋补肝肾阴液而潜纳浮阳,丹皮,知母,黄柏滋阴降火;加入钩藤,白蒺藜,生牡蛎平肝熄风;茯苓,生山药益气健脾而利生化之源.滋生清阳汤,滋荣养液膏亦可选用,顽固症可选用大定风珠.
2015-11-14 17:42
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
-
你好,肝豆状核变性中医解释:肝风内动治疗原则:平肝熄风,调理肝肾,方药:代赭石20克,旋复花20,菊花12,薄荷10,生地15,山药20,山茱萸15,白术15,当归12,白芍12,川芎12,郁金15,枸杞子20,水煎服,2次/天
2015-11-14 16:44
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是肝豆状核变性? 肝豆状核变性(HLD)由Wilson(19l2)首报,是一种遗传性铜代谢障碍,以豆状核、肝、肾和角膜铜沉积表现的各种 异常为特征。临床上表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(Kayser-Fleischer ring,K-F环)。发病率各国报道不一,据流行病学调查结果,约为15~30/100万。基因频率约0.003~0.007,杂合子频率稍大于0. 01。本病在我国尚无流行病学的大宗资料报告,根据广州中山一院神经科1981~1991年神经遗传专科门诊957例初诊病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部单基因遗传病的第2位,可见本病在我国并不少见。 查看全文»