桥本氏病又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎，是一种常见的自身免疫性甲状腺疾病。其发病与遗传、环境、免疫等因素相关，患者多表现为甲状腺肿大、甲状腺功能减退等症状。 1.病因：遗传因素在发病中起一定作用，有家族病史者患病风险增加；环境因素如碘摄入过量或不足、感染等也可能诱发；自身免疫紊乱，导致免疫细胞攻击甲状腺组织。 2.症状：甲状腺弥漫性肿大，质地较韧；早期甲状腺功能可能正常，随着病情进展，多出现甲状腺功能减退，表现为乏力、畏寒、体重增加、便秘等。 3.检查：通过测定甲状腺功能指标，如促甲状腺激素（TSH）、甲状腺素（T3、T4）等，以及甲状腺自身抗体，如甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）、甲状腺球蛋白抗体（TgAb）等帮助诊断。 4.诊断：结合症状、体征、实验室检查和超声检查等综合判断。 5.治疗：甲状腺功能正常且无明显症状时，定期复查；出现甲状腺功能减退，可服用左甲状腺素钠片等药物替代治疗。 总之，桥本氏病虽常见，但只要早发现、早诊断、规范治疗，多数患者能较好地控制病情，维持正常生活。

您好，看来很多人对桥本氏病是什么都不是很清楚。那桥本氏病是什么，桥本氏病是一种危害人体健康的甲状腺疾病，最常见症状为全身乏力，许多桥本氏病病人并无咽喉部不适感觉。10%～20%病人有局部压迫感或甲状腺区隐痛，偶尔有轻压痛。桥本氏病患者的甲状腺多为双侧弥漫性肿大，峡部及锥状叶常同时增大，一般呈对称型，也可单侧性肿大。甲状腺往往随病程发展而逐渐增大，但很少出现压迫颈部所致的呼吸和吞咽困难。触诊甲状腺质地坚韧，表面可光滑或细沙粒状，也可呈大小不等的结节状，一般与周围组织无粘连，吞咽运动时可上下移动。---------------------------------------------------相关咨询问题：桥本氏病的危害有哪些?桥本氏病是怎么回事?桥本氏病的治疗措施有哪些?怎样诊断桥本氏病?哪些人易患桥本氏病?

慢性淋巴细胞性甲状腺炎,又称为桥本氏病,桥本甲状腺炎,自身免疫性甲状腺炎.本病多见于30—50岁中年女性,男女比例(1：4--9),,占甲状腺疾病的l/5.此病一般起病隐匿,发展缓慢,常无特殊感觉,病人多不易察觉.主要表现为甲状腺肿大,特别是在疾病的早期.甲状腺呈弥漫性肿大,两侧对称,多一侧稍大,表面光滑或有结节,质地较硬.呈橡皮样硬度,多无疼痛或轻微疼痛.偶有压迫症状,如呼吸困难,吞咽困难,颈部压迫感,声音嘶哑等.约50％病人甲状腺功能正常.　　少数患者在发病初期或病程的某个阶段可出现甲亢症状,如心悸,怕热,多汗,食欲亢进,消瘦等.随着病情的进一步发展,可能最终发展为甲状腺功能减退,出现怕冷,浮肿,食欲不振,大便秘结及皮肤粗糙等.本病病程较长,临床症状不典型,大致可分为8种临床类型：　　　(1)桥本甲亢：患者伴发甲亢,部分病例还可有浸润性突眼,粘液性水肿等.可有典型的甲亢表现.循环抗体滴度较高.这类患者甲亢状态可持续数年,常需要抗甲状腺药物治疗,但剂量不宜过大,要注意药物性甲减发生.手术切除或放射性核素治疗均不适宜,易发生永久性甲减.　　(2)假性甲亢：少数患者可有甲亢的临床表现,如心悸,多汗,神经过敏等,但甲状腺功能检查无甲亢证据,TGAb,TMAb阳性.这种病人无需抗甲状腺药物治疗,症状可自行消失.　　(3)突眼型：本病可发生浸润性突眼,其甲状腺功能可正常,亢进或减退.眶后肌有淋巴细胞浸润,水肿.血清TGAb利TMAb均阳性.　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(4)类亚急性甲状腺炎型：少数患者发病较急,伴发热,甲状腺迅速增大,伴局部疼痛和压痛,血沉加快,但摄碘率正常或增高.　　　　　　　　　　　　(5)青少年型：青少年甲状腺肿患者中,桥本甲状腺炎约占40％,其甲状腺较小,甲状腺功能正常,甲状腺抗体滴度又较低,临床诊断较困难.有部分患者甲状腺肿增大较迅速,称青少年增生型.部分患者可合并甲状腺功能减退.　　(6)纤维化型：病程较长的患者,可出现甲状腺广泛纤维化.表现为甲状腺萎缩,甲状腺功能减退,部分患者纤维化不均匀,出现一部分或一叶致密纤维化病变.局部质地坚硬,其余部分为典型淋巴细胞浸润.易误诊为肿瘤.　　(7)伴甲状腺腺瘤或癌：常表现为孤立性结节,TGAb,TMAb滴度较高,结节部分为腺瘤或癌的病理改变,其余部分为桥本甲状腺炎的组织学变化.　　(8)伴发其他自身免疫性疾病.可表现为自身免疫性多发性内分泌病.临床上可有甲减伴发艾迪森氏病,糖尿病,甲状腺功能减退,原发性闭经等.也可伴发其他自身免疫病,如恶性贫血,重症肌无力,自身免疫性肝炎,系统性红斑狼疮,干燥综合征,类风湿性关节炎,慢性萎缩性胃炎等.　　桥本甲状腺炎一般不能自行缓解.部分患者临床症状和组织活检长期不变;有些患者发展为结节性甲状腺肿;约30％一40％以上患者经过一段稳定期或不知不觉中,发展成为永久性甲状腺功能减退症.

你好，桥本甲状腺炎是由于自身免疫引起的一种慢性甲状腺炎，属于自身免疫性甲状腺疾病之一。本病患者的甲状腺组织有淋巴细胞浸润、纤维化、间质萎缩及腺泡细胞的嗜酸性变，又称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎。