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唐氏筛查高危 1 比 76,有必要重查吗?

21.三体综合征

病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):我在当地妇幼保健院唐氏筛查是1比76高危,还有必要去其他医院重做一次唐氏筛查吗?我在当地妇幼保健院唐氏筛查是1比76高危,还有必要去其他医院重做一次唐氏筛查吗?曾经治疗情况和效果:我在当地妇幼保健院唐氏筛查是1比76高危,还有必要去其他医院重做一次唐氏筛查吗?想得到怎样的帮助:我在当地妇幼保健院唐氏筛查是1比76高危,还有必要去其他医院重做一次唐氏筛查吗?

  • 回答4

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    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    唐氏筛查结果为 1 比 76 高危,一般不建议再次进行唐氏筛查,而是建议进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺检查来明确诊断。这是因为唐氏筛查的准确率相对较低,且结果受多种因素影响,如孕妇年龄、孕周计算、体重等。 1. 准确率:唐氏筛查的准确率约为 60%-70%,存在一定的假阳性和假阴性。对于高危结果,需要更准确的检查来确认。 2. 影响因素:孕妇年龄越大,胎儿患唐氏综合征的风险越高。孕周计算不准确、体重偏差等也可能影响筛查结果。 3. 后续检查:无创 DNA 检测通过抽取孕妇外周血,对胎儿游离 DNA 进行分析,准确率较高,但仍不能作为确诊依据。羊水穿刺是确诊胎儿染色体异常的金标准,但有一定的流产风险。 4. 风险评估:医生会综合孕妇的具体情况,如年龄、家族遗传史、既往生育史等,评估胎儿患病的风险,并给出相应的检查建议。 5. 决策依据:最终选择哪种进一步检查方法,需要孕妇和家属充分了解各种检查的优缺点,并根据自身情况做出决策。 总之,唐氏筛查高危后,不必纠结于重复唐筛,应在医生的指导下选择合适的进一步检查方法,以明确胎儿的健康状况。

    2024-12-20 05:46
  • 回答3

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    病情分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险,说明生育唐氏儿的可能性大,建议到当地三甲正规医院行羊水穿刺和胎儿染色体检查,可明确是否唐氏儿。

    2015-11-15 04:07
  • 回答2

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    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担你的唐氏筛查提示高风险说明生育唐氏儿的可能性大建议到当地三甲正规医院行羊水穿刺和胎儿染色体检查可明确是否唐氏儿

    2015-11-15 03:45
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    病情分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险说明生育唐氏儿的可能性大建议到当地三甲正规医院行羊水穿刺和胎儿染色体检查可明确是否唐氏儿。

    2015-11-14 12:25
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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