唐氏综合症筛查风险值为 1:190 属于高风险，但不能直接确定宝宝患病的具体几率。影响宝宝是否患病的因素包括筛查方法的局限性、孕妇年龄、家族遗传史、孕期环境因素以及后续进一步检查的结果等。 1. 筛查方法的局限性：唐氏筛查只是一种初步的筛查手段，其结果并非绝对准确，存在一定的假阳性和假阴性。 2. 孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患唐氏综合症的风险越高。 3. 家族遗传史：如果家族中有唐氏综合症患者，胎儿患病风险可能增加。 4. 孕期环境因素：孕妇在孕期接触有害物质、病毒感染等，可能影响胎儿发育。 5. 后续进一步检查：需要进行羊水穿刺或无创 DNA 检测等进一步明确诊断。 综上所述，唐氏筛查风险值 1:190 提示胎儿有较高的患病风险，但不能确定具体几率。应重视后续的进一步检查，以更准确地评估胎儿的健康状况。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担你的唐氏筛查提示高风险说明生育唐氏儿的可能性大须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查可明确是否唐氏儿

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险说明生育唐氏儿的可能性大须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查可明确是否唐氏儿。