重症联合免疫缺陷病是一种严重的原发性免疫缺陷病，主要由于免疫系统的多个环节存在缺陷导致。应对方法包括明确诊断、预防感染、免疫重建、基因治疗以及对症支持治疗等。 1.明确诊断：通过基因检测、免疫功能检查等多种手段确诊，确定具体的缺陷类型。 2.预防感染：严格避免接触病原体，生活环境保持清洁，减少外出和与人群接触。 3.免疫重建：如造血干细胞移植，是目前主要的根治方法。 4.基因治疗：是未来的重要治疗方向，但目前仍在研究和发展阶段。 5.对症支持治疗：针对患者出现的感染、贫血等症状进行治疗，使用抗生素如头孢曲松钠、阿莫西林等，补充免疫球蛋白等。 重症联合免疫缺陷病治疗复杂，需要多学科协作。患者及家属应积极配合医生治疗，提高生活质量。

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由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于联合免疫缺陷病的重型。