唐氏筛查中 21—三体风险值为 1：28 显示高风险，意味着胎儿患 21—三体综合征的可能性较大。21—三体综合征又称唐氏综合征，是由于染色体异常导致的疾病。这种情况需要进一步检查确认，如无创 DNA 检测或羊水穿刺等。 1. 疾病原理：21 号染色体多了一条，导致胎儿出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等多种问题。 2. 风险评估：风险值 1：28 表示胎儿患病概率相对较高，但并非确诊。 3. 进一步检查：无创 DNA 检测通过抽取孕妇外周血，对胎儿游离 DNA 进行分析，准确性较高；羊水穿刺直接获取胎儿细胞，是诊断的金标准，但有一定流产风险。 4. 检查选择：孕妇年龄、唐筛结果、个人意愿等因素会影响进一步检查的选择。 5. 后续处理：若进一步检查结果正常，可继续妊娠并做好后续产检；若确诊，需综合评估决定胎儿去留。 总之，唐筛高风险不必过度惊慌，应在医生指导下进行进一步检查和评估，以做出合适的决策。

1：28，这个值是存在21三体综合征高风险性的。建议做个羊膜腔穿刺。你好，你的21三体综合征的话是高危，建议做个羊膜腔穿刺，排除先天愚型的可能。但是唐筛存在一定的假阳性。

你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的建议你积极到正规医院进行进一步检查，明确病因后积极治疗为好的i-0

你好，唐氏筛查是在怀孕14到18周之间筛查胎儿有没有21—三体综合征、18—三体综合征、开放性脊柱裂的风险。21—三体综合征就是我们说的先天愚型有高风险。-筛查说明是高风险，但不能明确诊断胎儿就是有这个疾病，要进一步通过做羊水穿刺才可以明确诊断胎儿有这个疾病，一般是在怀孕四个月左右，也就是16周到18周之间。建议再进一步确诊。

你好，21—三体的风险值是1：28后面的筛查结果是高风险，你的检查结果是风险比较高的，也就是说21三体综合征的几率比较高唐筛检查是高风险的话那么就是需要去医院好好检查确诊下了，必要时候需要做羊水穿刺等