原发性食管恶性淋巴瘤是一种较为罕见的恶性肿瘤，发生于食管部位。其成因复杂，症状多样，诊断有一定难度，治疗方法也因人而异。常见症状包括吞咽困难、胸痛、体重下降等。治疗包括手术、放疗、化疗等多种方式。 1. 疾病成因：可能与遗传因素、病毒感染、免疫功能异常、环境因素、食管慢性炎症等有关。 2. 症状表现：除上述常见症状外，还可能有烧心、反酸、呕吐、乏力等。 3. 诊断方法：常用的有食管镜检查、病理活检、影像学检查（如 CT、MRI 等）。 4. 治疗手段：手术切除肿瘤、放疗抑制肿瘤生长、化疗杀灭癌细胞，还包括靶向治疗和免疫治疗。 5. 药物治疗：常用药物有环磷酰胺、阿霉素、长春新碱等。 6. 预后情况：取决于肿瘤的分期、治疗效果和患者的整体健康状况。 总之，原发性食管恶性淋巴瘤虽然罕见，但通过及时诊断和综合治疗，部分患者可获得较好的治疗效果。患者需保持积极心态，配合治疗。

你好，根据你描述的情况考虑此类疾病一般较隐匿，临床上常没有明显症状，疾病可能只是有食欲不振、消瘦，上腹部疼痛，声音嘶哑、咳嗽及发热等，疾病病因目前还不明确，食道放射线检查或者胸部CT检查可能为偶然发现异常。建议，结合你咨询的问题考虑手术切除肿瘤并在手术后辅以放疗及化疗是此类疾病的治疗基本原则，因此需要到专业正规医院就诊听取医生的建议合理治疗，希望我的回复可以帮助你。

)属于淋巴结外淋巴瘤，较为少见，在全部胃肠道恶性肿瘤中的发病率不到4%。多见于男性，平均发病年龄61岁。食管原发性恶性淋巴瘤病人一般无症状。

原发性食管恶性淋巴瘤好发于食管下段并经常累及近端胃，而且有向食管黏膜下广泛浸润的倾向如果术前诊断明确，只要病人无手术禁忌证，应争取手术治疗，切除病变并明确诊断。

属于淋巴结外淋巴瘤，较为少见，在全部胃肠道恶性肿瘤中的发病率不到4%。淋巴结外淋巴瘤在恶性淋巴瘤中的比例为24%～25%，其中15%见于扁桃体或发生于咽淋巴环(由咽扁桃体、咽鼓管扁桃体、舌扁桃体和腭扁桃体共同围成的Waldeyer环)。胃肠道的淋巴组织(lymphoidtissue)存在于基底膜和黏膜下层，其含量随不同的解剖部位而定。淋巴瘤播散时胃肠道受累的病例在临床上多见，但胃肠道本身的原发性淋巴瘤并不多。淋巴结外淋巴瘤的组织学分级多数都比较高，组织学分级较低的病例约有17%。因此，在合理治疗后大部分病人的预后较为满意。胃肠道原发性淋巴瘤以胃和小肠为多见，分别占病例总数的30%～40%，这可能与胃和小肠远端的淋巴组织丰富有关；其次为回盲部和大肠，各占5%～10%。直肠和食管的原发性恶性淋巴瘤罕见。