唐氏筛查中 AFP、HCG、UE3 的 MOM 值异常可能提示胎儿存在唐氏综合征的风险。这涉及到多个方面，包括唐氏综合征的特点、筛查的意义、进一步检查的方法、后续的处理以及预防措施等。 1. 唐氏综合征特点：是一种染色体异常疾病，患儿通常有智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 2. 筛查意义：通过检测相关指标，初步评估胎儿患病风险，为后续决策提供依据。 3. 进一步检查：如果 MOM 值异常，可能需要进行无创 DNA 检测、羊水穿刺等更准确的检查。 4. 后续处理：若确诊唐氏综合征，需综合家庭意愿、胎儿情况等决定是否继续妊娠。 5. 预防措施：备孕期间和孕期保持良好生活习惯，避免接触有害物质，补充叶酸等。 总之，唐氏筛查 MOM 值异常不必过度惊慌，应在医生指导下进一步检查和处理，以保障胎儿的健康。

你好OSB项属于高危，还是建议进一步做羊水穿刺检查确定

你好，OSB：1：657临界高风险，最好还是进一步进行羊水穿刺检测是比较好些。