多发性内生性软骨瘤是一种良性骨肿瘤，由软骨内化骨紊乱所致，常导致骨骼畸形。治疗方法包括手术、药物、定期复查等。手术旨在矫正畸形、去除肿瘤，药物用于缓解症状、抑制肿瘤生长，定期复查以监测病情变化。 1. 手术治疗：对于严重的骨骼畸形、影响功能或有恶变倾向的肿瘤，需进行手术切除。手术方式包括病灶刮除、植骨术等。 2. 药物治疗：可使用双膦酸盐类药物，如阿仑膦酸钠、唑来膦酸等，有助于抑制骨吸收，缓解症状。也可使用生长激素等，促进骨骼生长发育。 3. 定期复查：通过 X 线、CT 等检查，监测肿瘤生长情况、骨骼发育状况，以便及时调整治疗方案。 4. 康复治疗：术后进行康复训练，如物理治疗、运动疗法等，帮助恢复肢体功能。 5. 心理支持：孩子可能因疾病产生心理压力，家长和医生要给予关心和鼓励，帮助其保持积极心态。 多发性内生性软骨瘤的治疗需要综合考虑多种因素，家长应带孩子到正规医院，遵循医生建议，选择合适的治疗方法，并积极配合治疗和康复，以提高孩子的生活质量。

本病是一种自愈性的疾病，活动期约2年。如果已有驼背畸形，就不可能完全纠正，成年后早期继发骨关节炎。治疗的目的是防止畸形，保护脊柱不受压迫性损害，直至骺板发育成熟。过去采用长期卧石膏床的手法，现已少用。

多发性内生软骨瘤病的特征是至少在几个长管状骨内有界限清楚的软骨组织，身体的一侧有时可比另一侧更加严重。发病率并不太高，无遗传现象。与孤立性内生软骨瘤比较，它属于骨骼发育畸形，是骨的软骨发育不良，包括许多骨端所引起严重畸形。它比孤立性内生软骨瘤有更多的软骨细胞。至青春期以后，骨骼病损则较稳定。

少年性椎体骨软骨病，又称病，或青年性驼背。发病年龄在13～17岁，男性略多于女性，75%的病例发生在胸椎，特别是下胸椎；25%可累及胸椎与上腰椎，特别是下胸椎；25%可累及胸椎与上腰椎。发病率不明，据统计在军队中占6%；在产业工人中占8%。