这是一个涉及家族性的疑难病症，患者出现多种症状且病情进展，包括肢体无力、肌肉萎缩、性功能障碍等，家族多人患病，病因不明。需要从遗传、神经、肌肉等多方面分析，探讨可能的诊断方法和治疗策略，X1、X2、X3、X4、X5等。 1. X1：遗传因素。此类家族性疾病可能与基因突变有关，需要进行基因检测，以确定是否存在特定的遗传变异。 2. X2：神经损伤。患者出现行走不稳、头昏眼花等症状，可能存在神经系统的损伤，如周围神经病变或中枢神经系统问题，可通过神经电生理检查来评估。 3. X3：肌肉病变。肌肉萎缩、无力提示肌肉本身存在问题，如肌营养不良、炎性肌病等，肌肉活检有助于明确诊断。 4. X4：免疫因素。自身免疫性疾病也可能导致类似症状，需检测相关的免疫指标，如自身抗体等。 5. X5：内分泌异常。性功能障碍、易出汗等可能与内分泌失调有关，可检查激素水平。 对于这种复杂的家族性疾病，明确诊断是关键。需要综合运用多种检查手段，结合家族病史和临床表现，以制定个性化的治疗方案。尽管目前治疗可能存在困难，但积极的诊断和干预有助于延缓病情进展，提高生活质量。

这是有遗传可能的，如果结婚后计划受孕前3个月做好全面的孕前检查，开始服用叶酸，同时要戒烟酒。排卵期是容易怀孕的，排卵期第一天就是月经周期天数减去18天。排卵期最后一天就是月经周期天数减去11天。建议在来月经后的第十天上医院监测卵泡发育情况,若是卵泡发育很好则可以乘机同房受孕。

例如那间医院?请问治疗大约多少钱(次)还是怎样,治疗可以好吗?谢谢

你好,应该是染色体异常引起的,治疗是比较困难的,建议去北京301医院检查一下,

你好,你说的情况建议到三甲级别的医院检查一下染色体的情况,看是什么地方不一样的.