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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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唐氏筛查是孕期一项重要的检查,主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险,包括发现胎儿染色体数目异常、结构异常、预测相关疾病的发生、为后续决策提供依据、保障优生优育等。 1.发现染色体数目异常:能检测出 21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征和 13-三体综合征等,这些疾病会导致胎儿智力低下、身体发育异常。 2.检测染色体结构异常:有助于发现染色体片段的缺失、重复等结构异常情况。 3.预测相关疾病发生:如神经管缺陷等,提前采取措施干预。 4.为后续决策提供依据:若筛查结果为高风险,可进一步进行羊水穿刺等检查,以明确诊断,决定是否继续妊娠。 5.保障优生优育:及时发现问题,减少出生缺陷儿的出生,提高人口素质。 总之,唐氏筛查对于保障胎儿健康、实现优生优育具有重要意义。孕妇应按照医生建议按时进行该项检查。
2024-12-19 19:33
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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好,唐氏筛查现在已经规定为我们产前检查必查的一个项目,因为它非常有意义,它筛查主要查先天愚型,因为此病会有严重的智力障碍,并且并发一些心血管疾病。这个筛查的出现,医生会根据你的孕周和综合评定,他给你评定一个危险的系数,来确定是否有唐氏筛查儿出现的风险,是很有必要的。它确定你是否再继续妊娠,确定你这个宝宝是否让他分娩出来。
2015-11-15 09:13
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»