唐筛是孕期重要的筛查项目，用于评估胎儿患染色体疾病的风险。您的唐筛结果显示 21-三体 1/25500，18-三体 1/25200，神经管缺陷风险度筛查阴性，总体评估为低风险，这是较好的情况。但仍需关注后续检查，如四维 B 超等。 1.唐筛原理：唐筛通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕周、年龄等因素，计算胎儿患染色体异常的风险概率。 2.结果解读：您的唐筛结果数值较大，表明胎儿患 21-三体综合征和 18-三体综合征的风险极低。 3.低风险意义：低风险并不意味着绝对没问题，只是患病可能性较小。 4.后续检查：四维 B 超可更直观地观察胎儿的结构发育，进一步排查畸形。 5.羊水穿刺选择：羊水穿刺虽能更准确诊断，但有一定风险。若唐筛或后续检查有异常，医生会综合评估是否需要进行。 总体来说，您目前的唐筛结果良好，但孕期仍需按时产检，遵循医生建议，以确保胎儿健康。

您好，根据您的情况，唐诗筛查应该是正常的，您别担心。

你好，这种情况影响不大的。孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况.

你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。根据你的情况看，总体评估又是低风险。应该是没有大的问题。为了以防万一，最好做个羊水或绒毛检测。明确情况。做彩超检查是不会确诊的。（特别明显的可以做的到）。希望对你有所帮助。祝你好孕。