皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织疾病，其发病机制较为复杂。遗传因素在皮肌炎的发病中并非起决定性作用，但可能增加发病风险。遗传、环境、感染、免疫异常和内分泌等因素都可能与之相关。 1. 遗传因素：部分皮肌炎患者存在遗传易感性，某些基因的突变或多态性可能增加患病风险，但并非绝对遗传。 2. 环境因素：长期暴露于紫外线、化学物质、某些药物等环境因素可能诱发皮肌炎。 3. 感染因素：病毒、细菌、支原体等感染可能触发机体的免疫反应，导致皮肌炎的发生。 4. 免疫异常：自身免疫系统失衡，产生针对自身肌肉和皮肤的抗体，引发炎症反应。 5. 内分泌因素：激素水平的变化，如雌激素水平的波动，可能影响免疫系统，增加患病可能。 总之，皮肌炎的发病是多种因素共同作用的结果。即使患有皮肌炎，其子女不一定会患病。如果担心子女患病风险，可定期进行体检，关注身体状况。一旦出现相关症状，及时就医诊断。

皮肌炎不会传染。有些病例发作前有驱症状，如不规则发热、雷诺氏现象、关节痛、头痛、倦急和乏力等。皮肌炎不是传染病，所以不会传染。

皮肌炎.又称皮肤异色性皮肌炎属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎，系指本组疾患而无皮肤损害者。

皮肌炎会有遗传的可能，但是几率一般都是不大的！在无肿瘤并发的病例，皮质类固醇治疗有效，一般成人剂量相等于泼尼松60～100mg/d，约为1mg/(kg·d)，重症病例或开始剂量无效，可增至1.5mg/(kg·d)