唐筛报告中的 21 三体风险、18 三体风险和 OSB 风险数值是评估胎儿患相应染色体异常和开放性神经管缺陷的风险指标。一般来说，数值越低，风险越小。 1. 21 三体风险：1:3733 表示胎儿患 21 三体综合征（唐氏综合征）的可能性较低。通常，风险值低于 1:270 被认为是低风险。 2. 18 三体风险：1:50000 也是低风险，低于 1:350 一般视为正常范围。 3. OSB 风险：1:29106 同样提示胎儿患开放性神经管缺陷的风险低。 4. 唐筛准确性：唐筛只是一种筛查手段，不是确诊试验，其结果存在一定的假阳性和假阴性。 5. 后续建议：即使风险值低，也不能完全排除胎儿异常的可能。如果孕妇有其他高危因素，如家族遗传病史、年龄大于 35 岁等，可能需要进一步检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺。 总体而言，此次唐筛结果显示胎儿患上述三种疾病的风险较低，但仍需按照医生建议，做好后续的产检，密切关注胎儿的发育情况。

您好根据您提供的数据唐氏筛查的结果考虑您是低风险，不需要担心低风险则不需要去进一步做检查，但是唐氏筛查只是筛查，不能确诊。