眼肌型重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。对于长期患病且停药的情况，治疗需要综合考虑多种因素，包括病情评估、药物选择、康复训练、生活调理和定期复查等。 1. 病情评估：需要通过专业的检查，如重复神经电刺激、乙酰胆碱受体抗体检测等，明确当前病情的严重程度和发展情况。 2. 药物选择：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如硫唑嘌呤）等，但具体用药需根据个体情况而定。 3. 康复训练：进行适度的眼部肌肉训练，有助于改善症状。 4. 生活调理：保持充足的休息，避免劳累和感染，饮食均衡，增强免疫力。 5. 定期复查：监测病情变化，及时调整治疗方案。 眼肌型重症肌无力的治疗需要患者与医生密切配合，选择正规的医疗机构进行规范治疗。建议选择具备神经内科专科且医疗水平较高的综合性医院就诊。

您好，重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。建议应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂进行治疗，有新斯的明、吡啶斯大林明等。同时，起居有常、饮食要有节

重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。一是对症治疗，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对MG病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状，维持基本生命活动，争取进一步实施免疫治疗的时间。祝你健康！

重症肌无力的病因主要有：（1）外因—环境因素：临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱等。（2）内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。（3）重症肌无力患者自身免疫系统异常：临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常。建议：预防1）振奋精神，保持情志舒畅　2）饮食合理，切勿偏嗜3）劳逸结合，起居有常

现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），从而促进肌组织的功能恢复，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。您也可以通过在线进行咨询，我们快速为您解答。