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回答3
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史东岳
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全科
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运动神经元病中晚期症状较为复杂，包括肌肉无力和萎缩、吞咽和呼吸困难、语言障碍、肌肉痉挛和抽搐、情绪和认知改变等。 1. 肌肉无力和萎缩：患者四肢、躯干等部位的肌肉力量明显下降，肌肉逐渐萎缩，影响正常活动。 2. 吞咽和呼吸困难：吞咽肌肉无力导致进食困难，容易呛咳。呼吸肌受累，出现呼吸费力、气短等。 3. 语言障碍：发音不清，说话含糊，甚至完全丧失语言能力。 4. 肌肉痉挛和抽搐：肌肉不自主地收缩和颤抖，给患者带来痛苦。 5. 情绪和认知改变：患者可能出现焦虑、抑郁、烦躁等情绪问题，以及认知功能下降。 总之，运动神经元病中晚期症状严重影响患者的生活质量。一旦确诊，应积极配合治疗，延缓病情进展，提高生活质量。
2024-12-19 21:09
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许宗彦 主治医师
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内科
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你好，因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
2015-11-16 00:55
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回答1
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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您好，根据你说的症状还不好判断.建议尽早去医院检查一下,及早确诊并针对原发病因治疗,祝您康复！
2015-11-15 23:21
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
