骨纤维异常增殖症是一种病因尚不明确的骨骼疾病，会导致骨骼的结构和形态异常，出现视力模糊、耳朵变窄、脸不对称、眼球突出等症状。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。需要综合考虑病情严重程度、患者年龄等因素。 1. 疾病原理：骨纤维异常增殖症是由于正常骨组织被异常增生的纤维组织所替代，导致骨骼的强度和形态改变。 2. 症状表现：除上述提到的，还可能有骨骼疼痛、畸形、易骨折等。 3. 检查方法：除了 CT 检查，还可能有 X 线、磁共振成像（MRI）等。 4. 药物治疗：常用药物有双膦酸盐类（如阿仑膦酸钠、唑来膦酸）、降钙素等，有助于缓解症状。 5. 手术治疗：对于严重影响功能或外观的患者，可行病灶刮除术、植骨术等。 6. 术后护理：注意伤口护理，避免感染，遵医嘱进行康复训练。 骨纤维异常增殖症需要早发现、早诊断、早治疗。患者应选择正规医院，遵循医生建议进行治疗和康复。

你好,本病尤其是单骨型,主要以手术切除为主,因放疗有诱发恶变可能.鉴于本病临床进展缓慢,对病变较小或无症状者,可暂不手术,但应密切随访观察.病变发展较快者,伴有明显畸形和功能障碍者,应视为手术指征.根治性切除虽为最佳治疗方法,但有导致功能障碍与美容缺陷之弊.保守的部分切除易于复发,其中单骨型为21%,多骨型可高达36%.手术方法和进路选择,应根据原发部位,侵犯范围和功能损害程度灵活掌握,原则上是尽可能彻底清除病变组织,又能最大限度地保留器官生理功能和美容效果.手术中,对儿童及病变广泛者,宜采用经口插管全麻.病变局限者亦可在局麻下切除.手术切口有多种,可以根据病变情况选择应用.1.Caldwell-Luc法：适用于病变广泛累及上颌骨,鼻腔,眶下壁,筛窦和蝶窦者；2.Weber-Fergusson法：适用于上颌骨,眶下壁,颧骨,硬腭及蝶筛窦广泛受侵的病人.3.颅—面联合进路：包括双额瓣或单额瓣+Weber—Fergusson切口,适用于原发于颅前窝底或鼻窦,眶壁并互为侵犯的广泛病变.4.Fish法：适用于病变原发于颞骨,外耳道,中耳,内耳,岩骨及颅中窝底受累者.手术以平凿,圆凿或大刮匙分次切除为好.创面渗血较多,术中宜使用骨蜡止血和给予必要的输血,尤其是儿童更应注意.本病手术切除预后良好,故术中对邻接颅底及颅内的重要神经,血管部位病变,不要过份切除,以免发生意外.具体事项还是去当地的正规三甲医院咨询检查为好,祝早日康复.

你好!蝶骨纤维异常增殖症是一种病因不明,缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病.一般为应用手术进行治疗的,建议积极到当地三甲医院就诊治疗为宜

骨纤维结构不良属于一种类肿瘤样的疾病,但是发生在颜面部的骨纤有恶化复发的可能,对于这种病变一般以手术治疗为主,术后要进行病检以进一步的诊断,明确病的原因对于武汉地区,你可以到中南医院一试,这里的肿瘤科还是实力很强的总之建议尽快明确诊断,尽快进行治疗,建议到正规医院进行诊疗

你好!蝶骨纤维异常增殖症是一种病因不明,缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病.一般为积极应用手术进行治疗的,具体建议到当地三甲医院就诊治疗为宜