45岁男性出现动作不灵活、下肢发僵、跌倒、言语欠清等症状，可能是神经系统疾病，如帕金森病、脑血管病、多系统萎缩、颈椎病、腰椎病等。 1.帕金森病：是常见的神经退行性疾病，主要由于多巴胺能神经元变性死亡导致。表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓等。治疗药物有左旋多巴、普拉克索、司来吉兰等。 2.脑血管病：如脑梗死、脑出血等，影响脑部供血或损伤脑组织。可通过头颅CT、MRI等检查确诊。治疗包括改善脑循环、营养神经等，常用药物有阿司匹林、阿托伐他汀、依达拉奉等。 3.多系统萎缩：是一种神经系统变性病，累及多个系统。诊断较复杂，需综合多种检查。治疗以对症为主，如使用米多君改善体位性低血压。 4.颈椎病：颈椎病变压迫神经可引起上述症状。通过颈椎影像学检查诊断。治疗包括物理治疗、药物治疗，如甲钴胺、颈复康颗粒等。 5.腰椎病：腰椎间盘突出等压迫神经也会导致。可借助腰椎CT等明确。治疗有卧床休息、牵引、甘露醇脱水等。 出现这些症状应及时到正规医院神经内科就诊，完善相关检查，明确诊断后进行针对性治疗。

有帕金森综合症的可能.

视网膜色素变性（RP）是一组进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,以夜盲,进行性视野损害,眼底色素沉着和视网膜电图（ERG）异常或无波为其主要临床特征.RP是眼科最常见的遗传性视网膜疾病,世界各国发病率为1/3000~1/5000,在西方国家累及约1~2/5000的新生儿.据估计,世界上有150万人患此病,是遗传性视觉损害和盲目的最常见原因之一.由于尚无特殊的治疗手段,现已成为世界眼科重点研究的难题之一.10年前,对RP的遗传缺陷和病理机制所知甚少,今天对RP的认识已进入了DNA分子水平,不仅确定了至少5种视觉相关蛋白基因的近110种不同的突变是导致RP发生的原发分子病因.程序化细胞死亡的发现,揭示了人类各种遗传缺陷导致RP的共同病理机制,在治疗上未发现有效手段,仅作了治疗前景的实验研究,即视网膜细胞移植和基因治疗等实验研究,由于存在着许多毒和副作用,目前尚不能应用于临床

此病是痉挛不完全性截瘫,发病原因必在脊髓.治疗必须对病情和检查资料进行分析才能确诊做出有效的治疗措施或治疗方案进行治疗.否则药不对症用什么药也不可能有效.需指导再次联系.