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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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关于运动神经元疾病目前西医还没有特效药.可以试试针灸和推拿，效果还是不错的，也可以服用中药.你可以到附近的医院做做针灸.
2015-11-15 19:22
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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关于运动神经元疾病目前西医还没有特效药.可以试试针灸和推拿效果还是不错的也可以服用中药.你可以到附近的医院做做针灸.
2015-11-16 03:20
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回答3
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张建国 医师
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中医科
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运动神经元病(.-sraroadiseases]UNIT)是一组病因未明的慢性进行性神经变性疾病选择性侵犯脊髓前角细胞脑干运动神经核脑皮质及锥体束等运动系统.临床兼有卜和/或运动神经元及传导束受损体征表现为肌无力肌萎缩和/或锥体束征的不同组合感觉和括约肌功能一般不受影响.根据蹭部位及症状分为肌萎缩性侧索硬化原发性侧索硬化进行胜脊肌萎缩和进行性延髓麻痹等类型.各类型是同一疾病的不同表现还是独立的疾病目前尚无定论.肌萎缩性侧索硬化(.y.-philateralselemsrsAIS)是脊髓前角细胞脑干运动神经核与锥体束同时受累以上下运动神经元损害并存为特征的慢性变性疾病.临床表现为自肢体远端开始的非对称性肌无力和肌萎缩是成人运动神经元病最常见的类型.
2015-11-16 05:38
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回答4
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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运动神经元病是一组病因未明的慢性进行性神经变性疾病选择性侵犯脊髓前角细胞脑干运动神经核脑皮质及锥体束等运动系统.临床兼有卜和/或运动神经元及传导束受损体征表现为肌无力肌萎缩和/或锥体束征的不同组合感觉和括约肌功能一般不受影响.根据蹭部位及症状分为肌萎缩性侧索硬化原发性侧索硬化进行胜脊肌萎缩和进行性延髓麻痹等类型.各类型是同一疾病的不同表现还是独立的疾病目前尚无定论.肌萎缩性侧索硬化是脊髓前角细胞脑干运动神经核与锥体束同时受累以上下运动神经元损害并存为特征的慢性变性疾病.临床表现为自肢体远端开始的非对称性肌无力和肌萎缩是成人运动神经元病最常见的类型.
2015-11-16 10:14
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回答5
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丁华青
上海市青浦区朱家角人民医院
二级乙等
内科
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运动神经元病(.-sraroadiseases]UNIT)是一组病因未明的慢性进行性神经变性疾病选择性侵犯脊髓前角细胞脑干运动神经核脑皮质及锥体束等运动系统.临床兼有卜和/或运动神经元及传导束受损体征表现为肌无力肌萎缩和/或锥体束征的不同组合感觉和括约肌功能一般不受影响.根据蹭部位及症状分为肌萎缩性侧索硬化原发性侧索硬化进行胜脊肌萎缩和进行性延髓麻痹等类型.各类型是同一疾病的不同表现还是独立的疾病目前尚无定论.肌萎缩性侧索硬化是脊髓前角细胞脑干运动神经核与锥体束同时受累以上下运动神经元损害并存为特征的慢性变性疾病.临床表现为自肢体远端开始的非对称性肌无力和肌萎缩是成人运动神经元病最常见的类型.
2015-11-16 17:01
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
