中央晕轮状脉络膜萎缩是一种遗传病，其遗传方式较为复杂，是否会遗传给子女取决于多种因素，如致病基因类型、遗传模式、父母的基因组合等。 1. 遗传模式：中央晕轮状脉络膜萎缩可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或性染色体遗传。如果是常染色体显性遗传，子女有 50%的概率患病；常染色体隐性遗传时，子女患病概率相对较低；性染色体遗传则与性别有关。 2. 基因变异：致病基因的变异类型和位置也会影响遗传。有些变异可能导致更严重的症状和更高的遗传风险。 3. 家族史：如果家族中有多人患有该病，子女患病的风险相对增加。 4. 父母基因组合：父母双方的基因状态对子女的遗传风险有重要影响。 5. 环境因素：虽然是遗传病，但环境因素如用眼习惯、营养状况等也可能对疾病的发生和发展起到一定作用。 综上所述，仅知道您老公患有中央晕轮状脉络膜萎缩，无法确切判断您女儿是否会被遗传。建议进行基因检测和遗传咨询，以便更准确地评估风险，并采取相应的预防和监测措施。

你好。中央晕轮状脉络膜萎缩起病症状轻发展缓慢，早期无自觉症状。发病年龄多在20～40岁，眼底改变较为明显，多为双眼，亦可单眼，有家族发病史。它是遗传性疾病，目前尚无有效的治疗方法。