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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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呼吸困难且运动后加重,肺部有湿啰音可能由多种原因引起,如肺部感染、心功能不全、支气管哮喘、胸腔积液、肺间质纤维化等。 1.肺部感染:细菌、病毒等病原体侵袭肺部,引发炎症,导致肺泡和支气管内有炎性渗出物,出现湿啰音。治疗常使用抗生素如阿莫西林、头孢呋辛等。 2.心功能不全:心脏泵血功能下降,血液淤积在肺部,引起肺水肿,产生湿啰音。治疗药物包括利尿剂如呋塞米,血管紧张素转换酶抑制剂如依那普利等。 3.支气管哮喘:气道慢性炎症和高反应性,导致气道狭窄和痉挛,运动可诱发或加重。治疗药物有沙丁胺醇气雾剂、布地奈德福莫特罗粉吸入剂等。 4.胸腔积液:胸腔内液体增多,压迫肺组织,影响呼吸功能。少量积液可观察,大量积液可能需要穿刺引流。 5.肺间质纤维化:肺间质的纤维组织增生,影响气体交换。常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等。 出现呼吸困难、肺部有湿啰音且运动后加重的情况,应及时就医,进行详细的检查,如胸部 X 线或 CT 检查、心电图、心脏超声、肺功能检查等,以明确病因,并在医生的指导下进行治疗。
2024-12-23 02:12
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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患者您好,请患者切勿盲目治疗,及早选择正规的国家公立三甲医院就诊,建议中医疗法,副作用小,药性柔和,平时注意切防寒保暖,切忌大运动量。
2015-11-16 19:01
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»