唐氏筛查主要针对 21、18、13 号染色体进行检测，原因包括发病率较高、检测技术成熟、对胎儿影响重大、筛查效率和成本平衡、临床意义显著等。 1. 发病率较高：21 三体综合征（唐氏综合征）、18 三体综合征和 13 三体综合征是常见的染色体异常疾病，在新生儿中的发病率相对较高。 2. 检测技术成熟：目前针对这三种染色体异常的检测技术较为成熟，准确性相对较高。 3. 对胎儿影响重大：这三种染色体异常会导致严重的先天性畸形和智力障碍，对胎儿的生存质量和家庭影响极大。 4. 筛查效率和成本平衡：全面检测所有染色体成本高昂且效率低下，重点检测这三种能在合理成本内达到较好的筛查效果。 5. 临床意义显著：通过筛查这三种染色体异常，可为后续的诊断和处理提供重要依据，减少出生缺陷。 总之，唐氏筛查重点检测 21、18、13 号染色体是综合多方面因素的科学选择，有助于提高出生人口素质。

因为这几个染色体出现3体的情况最常见。故既然只是概率筛查，当然是筛查概率最高的了.且这几个染色体异常会影响胎儿的智力。筛查尤其显得重要。

你好！唐氏筛查是不可能做全部染色体疾病风险检查的，因为最常见的就是这三条染色体引起疾病。其他的很罕见。唐氏筛查只能说患某些染色体疾病的风险大，不能确诊，如果想确诊可以做胎儿羊水穿刺，检查胎儿染色体。

任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。