您好，21三体综合征在活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，发病率愈高。您的情况是正常的。如果您仍有疑虑可进行遗传咨询，必要时可进行羊水穿刺检查。祝您健康。

这结果没事的，正常。你好，如果有问题医生会通知你们的，不要担心。

您好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的区分。1：714的风险，相对是稍低一些的风险。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。以上是对“产前筛查中的21三体综合症的风险值为1比”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

你好，唐氏筛查临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。据你所描述的情况，考虑是高危，检查结果为高危，只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以，接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。确诊唐氏儿一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。建议及时到医院再做进一步的检查。

您好，唐氏筛查临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于界限值为高危，小于界限值则为低危。您的情况应该属于低危。如果化验结果标明的几率大于正常参考值几率，则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。您现在属于阴性，不用担心。祝您好孕