胎儿NT增厚！
本人现年30岁,双胎妊娠在13周+4天时孕早期二维B超筛查一胎NT1.9,一胎NT增厚3.0.在孕17周+5天时血清筛查唐氏低风险(1:756),医生建议羊水穿刺筛查，请问有必要吗？(本人和先生家庭都无畸形)
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回答1
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
2015-11-16 14:41
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回答2
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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你好，NT是筛查是否有先天愚型的可能，你的NT值偏高建议你15周后做个唐氏筛查，如果还是高危的话，需要进一步做羊水穿刺。出现问题的概率不高，但是不能保证绝对没有问题
2015-11-17 00:09
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回答3
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你的情况，一般是初步筛查胎儿畸形的检查。建议你可以定期产检，16周做唐氏筛查看看，若是高风险，最好是羊水穿刺看看。
2015-11-17 03:34
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