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唐氏筛查结果高危应如何应对

21.三体综合征

AFP浓度3.50ng/ml0.49范围0.6-2.5freeβ-HCG浓度33.00mIU/ml4.22范围0.1-2.5唐氏综合症风险系数1/185高危、神经管缺陷:低危18/13三体风险率:低危胎龄106天

  • 回答2

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    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    唐氏筛查结果显示高危,需要引起重视。这可能与多种因素有关,如孕妇年龄、遗传因素、环境因素、孕期感染、生活习惯等。 1.孕妇年龄:随着孕妇年龄增长,卵子质量下降,染色体异常风险增加。 2.遗传因素:家族中有唐氏综合征患者,可能增加患病风险。 3.环境因素:长期接触化学物质、辐射等不良环境,影响胎儿发育。 4.孕期感染:如风疹病毒、巨细胞病毒等感染,可能导致染色体异常。 5.生活习惯:孕妇吸烟、饮酒、作息不规律等,也可能对胎儿产生不良影响。 唐氏筛查高危并不意味着胎儿一定患病,需要进一步检查,如无创 DNA 检测或羊水穿刺,以明确诊断。建议孕妇保持良好心态,及时到正规医院就诊,遵循医生建议进行后续处理。

    2024-12-22 18:37
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    你好:唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏征的可能。h

    2015-11-17 06:55
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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