唐氏综合征产前筛查报告结果
预产年龄:23.15岁母亲体重，52kg孕周:17周3天计算方法:ByLMP项目名称检验结果MOM值参考范围AFP39.41U/ml1.1≤0.40MOM为唐氏综合征高风险≤2.5MOM为神经管缺陷高风险Free-b-HCG6.48ng/ml0.42≥2.5MOM为唐氏综合征高风险唐氏综合征风险率1/14705≥1/250为唐氏综合征高风险18-三体风险率1/12345≥1/350为18三休综合征高风险神经管缺陷风险1.1≥2.50MOM为神经管缺陷高风险母龄风险率23.15岁≥35岁为唐氏高风险
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
你好，你的唐氏筛查的结果显示是正常的，提示胎儿患先天愚型的风险很低所以你不需要进一步检查确诊是否有该病了，不需要担心，好好怀孕就是了。
2015-11-17 07:05
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
-
你好，这种情况唐氏的风险还是比较高的。唐氏综合征风险率1/231，这个概率还是属于高风险的，建议还是做一下羊水穿刺是比较保险的。
2015-11-16 18:03
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
-
你好，你的结果显示唐氏综合症风险偏高，提示患该病风险较一般孩子大所以你需要进一步做羊水穿刺确诊是否有该病，如果有的话，需要引产
2015-11-16 13:25
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
