21 三体和 18 三体风险的评估结果对胎儿健康有重要意义。当出现 21 三体风险 1/140，18 三体风险 1/27100 时，需要综合考虑多种因素，如孕妇年龄、家族遗传史、孕期检查情况等。一般会建议进一步检查以明确胎儿状况，可能包括无创 DNA 检测、羊水穿刺等。 1. 孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿染色体异常的风险相对越高。如果孕妇年龄超过 35 岁，21 三体风险增加。 2. 家族遗传史：家族中有染色体异常疾病的先例，会增加本次妊娠胎儿出现异常的风险。 3. 孕期检查：除了唐筛，超声检查也很重要，如发现胎儿结构异常，需进一步评估。 4. 无创 DNA 检测：这是一种较安全的筛查方法，但准确性不如羊水穿刺。 5. 羊水穿刺：是诊断胎儿染色体异常的金标准，但有一定的流产风险。 总之，面对这样的唐筛结果，不必过于惊慌，应及时与医生沟通，根据自身情况选择合适的进一步检查方法，以明确胎儿的健康状况。

病情分析：你的结果是1/140，属于高风险，说明胎儿患上21-三体综合征的可能性较一般人大一些，但也不是绝对的。可以做穿刺羊水染色体检查确诊。