遗传性聋系遗传物质即基因和染色体异常所致的耳聋.约占所有儿童聋的35%.先天性聋患儿多为感音神经性聋,治疗十分困难,因此应以预防为主.大力提倡优生优育,禁止近亲结婚;加强遗传咨询,普及耳毒性药物知识.早期对婴幼儿进行听力筛选,如有残余听力,可试配助听器进行矫正,同时对患儿进行早期言语培训.对某些遗传性聋的患儿,可根据情况进行对症治疗.如crouzen综合征,可早期手术,应用聚乙烯和硅胶片将愈合的颅骨骨缝分开.突眼严重者可行减压手术.pendrea综合征,可服用甲状腺素或多食含碘食物,有助于防止甲状腺增大和听力恶化.alport综合征,可行肾移植.treacher一collins综合征,apert综合征等某些先天性传导性聋患者,可考虑行鼓室成形术.

　遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋.这种疾病是由父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生了改变传给后代而引起的耳聋,并且在于孙后代中以一定数量出现.　药物：庆大霉素是造成中毒性耳聋的主要药品,对耳的前庭和耳蜗有损害,儿童使用庆大霉素会造成不可逆性的听力下降.另外链霉素,卡那霉素,利尿剂,奎宁和氯喹,避孕药,重金属制剂等都是耳毒性药物,应当慎用以上类药物.

遗传性耳聋约占先天聋的85％,其大多数为常染色体隐性遗传.根据听力损失的性质分为：传导性耳聋,感音神经性耳聋,混合性耳聋对于混合性耳聋医疗手段与康复手段可同时并用,但听觉康复手段是长期的,也是终生的.对于感觉神经性耳聋要分析病因,如对突发性耳聋早期,药物中毒性耳聋早期及听神经瘤可及时采用医学手段进行治疗.对突发性耳聋和药物中毒性耳聋晚期,以及其他各种病因引起的感觉神经性耳聋,其最佳康复途径是通过选配助听器获得较为理想的听力补偿

你好，根据你的所述是咨询遗传性耳聋的问题，该疾病属于先天性耳廓及耳道骨膜等发育不全。这个属于遗传性所致，是很难治愈的。建议：可以去医院检查一下，根据患者的实际情况，进一步明确发病的诱因及是否是因为耳道没有形成等。治疗是很难的，建议根据实际的检查情况采取相应的治疗。祝患者早日康复。