21-三体综合征是一种染色体异常疾病，常伴有多种身体和智力发育异常。先心病也是严重的心血管疾病。患儿夭折可能与染色体异常、心脏结构缺陷、免疫功能低下、合并其他并发症以及治疗难度大等因素有关。 1.染色体异常：21-三体综合征导致患儿身体各系统发育异常，器官功能不完善，增加了生存风险。 2.心脏结构缺陷：先心病使得心脏无法正常泵血，影响全身血液循环和氧气供应。 3.免疫功能低下：患儿自身免疫功能较弱，容易感染各种病原体，引发严重感染。 4.合并其他并发症：如消化系统、呼吸系统等的并发症，进一步加重身体负担。 5.治疗难度大：复杂的病情给治疗带来巨大挑战，治疗效果可能不佳。 总之，21-三体综合征伴先心病的患儿夭折是多种因素共同作用的结果。对于此类患儿，早期诊断、综合治疗和精心护理至关重要，但仍难以完全避免不良结局。

应该是染色体异常建议检查染色体确诊一下.正常人的体细胞内有46条染色体如果胎儿的染色体数目多了或少了或结构异常都会出现很严重的几乎无法治愈的遗传病对病人家庭社会带来经济和精神负担.普通人群染色体变异发生率5%.而不育不孕人群中染色体变异发生率高达5%———10%.染色体异常和基因突变会导致精子卵子生产障碍从而影响生育还将导致胎儿死产或流产.反复流产可能与染色体有关

唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象.21三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.21三体综合征患病几率高低与人种生活水准等没有直接联系估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症使之成为最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间患病率为1/1490到40岁为1/10649岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的

21三体综合症即DOWN综合症又称先天愚型为染色体结构畸变所致的疾病患者核型47XX(XY）+21产生原因是卵子的减数分裂时21号染色体不分离形成异常卵子21三体的形成于母亲的年龄增高和年龄过小有以下关系目前报导与父亲的年长也有关.21三体综合症的一般特点.1综合症2多数情况下为新发生的散在病例3同卵双生具有一致性.4男性患者没有生育力而极少数女性患者可生育5随着母亲年龄则姑娘家该病的发病率也较高尤其是大于35岁时.6病人预期寿命短且患有到中年时大脑呈现淀粉样斑与老年痴呆症相符伴痴呆症状免疫功能缺陷先天性心脏病也增加.用抗生素和心脏外科手术治疗可以延长病人的寿命.7表型特征的表现程度不同.8急性白血病的死亡率增加了20倍做好产前定期检查及筛检工作即可.

又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.21三体综合征患病几率高低与人种生活水准等没有直接联系估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症使之成为最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间患病率为1/1490到40岁为1/10649岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的