遗传性地中海贫血有一定的遗传规律。孩子是否患病取决于多种因素，如父母的基因型、遗传方式、基因变异情况等。一般来说，存在孩子患病的可能性，但并非绝对。 1. 遗传方式：地中海贫血分为α型和β型，不同类型的遗传规律有所不同。如果父母均为轻型地贫，孩子有 25%的几率正常，50%为轻型地贫，25%为重型地贫。 2. 父母基因型：若老公为轻型地贫，而配偶正常，孩子一般为轻型地贫或正常。若配偶也为地贫基因携带者，孩子患病风险增加。 3. 基因变异：部分情况下可能存在新的基因变异，影响孩子的患病情况。 4. 产前诊断：孕期可通过绒毛穿刺、羊水穿刺等方法进行产前诊断，评估胎儿的地贫情况。 5. 临床表现：轻型地贫可能无症状，重型地贫则症状严重，如贫血、黄疸、肝脾肿大等。 总之，老公患遗传性地中海贫血，孩子有患病的可能。建议在备孕及孕期进行相关检查和咨询，以便及时了解胎儿情况，采取相应措施。

你好，地中海贫血属于遗传型疾病，症状重的话，需要输血治疗。如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。

根据所述地中海贫血是有遗传的你老公是地中海贫血你的宝宝就有可能得地中海贫血，遗传的几率很大

这种的话小孩子是有得病的概率的一般的话这种情况发生的概率再百分之二十五左右的

地贫的临床表现呈多样性，轻者本人多无自觉症状而不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型α地贫胎儿，又称Bart's水肿胎，因4个α基因全部缺失，α珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并妊高征，胎盘早剥，子痫抽搐，产时或产后大出血等产科危重并发症。另一种次严重的α地贫，又称血红蛋白H病，与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻，这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现，可以怀孕至足月分娩，出生时与正常胎儿几无分别，多于生后6个月左右开始发病。表现为进行性溶血性贫血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾肿大，脸色萎黄，苍白无力。这种病史可以遗传的。此病目前国内外尚无有效的治疗方法，仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症，多于青少年期死亡，给家庭和社会带来沉重的负担。