你好，任何药物都不能长期服用，药物都有不良反应，严重时会影响身体健康。治病需要三分治七分养。你好，由于PKU是遗传性疾病，进行基因诊断时需要患儿和父母同时留取血样，同时因突变基因的种类繁多，分析复杂，因此基因诊断应提前在再次怀孕前半年到一年的时间进行，这样才能在妊娠时依据基因诊断结果进行有针对性的产前诊断。

突发性耳聋的病因尚不明确,可能是因为内耳的血管栓塞或者痉挛引起,一般是单侧发病,不影响对侧,一般以药物治疗为主,扩血管,调节神经配合高压氧舱治疗,30%的人可完全治愈,听力正常,30%的人可能无效,30%的人可能处于前两者之间,这种疾病的治疗效果越早越好,3天内治疗效果最好,7天后效果欠佳,超过15天治疗效果最差.

突发性耳聋（以下简称突聋）是一种突然发生的原因不明的感觉神经性耳聋,又称暴聋.DeKlevn（1944年）首先描述此病,发病率逐年有所增加,1万人中约有10.7人发病,占耳鼻喉科初诊病例的2%.两耳发病占4%,其中一半两耳同时发病,也有报告高达17%者.性别,左右侧发病率无明显差异.随年龄增加发病率亦增加,患病时年龄在40或40岁以上者占3/4.其发病急,进展快,治疗效果直接与就诊时间有关,应视为耳科急诊,就诊时间以一周内为宜,十日后就诊效果不佳.

苯丙酮尿症您的孩子值为16.1mg/dL,超过了正常的值，是需及时要进一步鉴别诊断，明确疾病的，如果确诊为苯丙酮尿症，在出生后2-3周开始得到治疗，预后良好。治疗主要是食用低苯丙氨酸奶方，降低血中苯丙氨酸浓度