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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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运动神经元病是一种较为复杂的疾病,其发病与遗传、免疫、环境、感染、中毒等多种因素有关。治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调理等。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。
2019-03-17 08:54
1.遗传因素:部分运动神经元病与基因突变有关,如超氧化物歧化酶 1 基因突变等。
2.免疫因素:自身免疫异常可能攻击神经细胞,导致运动神经元受损。
3.环境因素:长期接触重金属、化学物质或处于不利的环境中,可能增加患病风险。
4.感染因素:某些病毒感染可能诱发运动神经元病。
5.中毒因素:如有机磷中毒等,可能损伤运动神经元。
总之,运动神经元病的治疗是一个综合的过程。益髓颗粒对于运动神经元病可能有一定的辅助治疗作用,但不能单纯依靠这一种药物。患者还需在医生的指导下,结合其他药物如利鲁唑、依达拉奉等,并配合康复训练和合理的饮食,以延缓病情进展,提高生活质量。
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
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运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。近年来,随干细胞技术的发展,干细胞治疗已成为治疗本病手段之一、可缓解并改善病情。
2015-11-17 01:19
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回答3
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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这个疾病没我也治愈的可能的,可能有些药物会对这个疾病有一定的疗效的。神经运动元疾病包括肌萎缩脊髓侧束硬化症,还有脊肌萎缩症,这个疾病是进展性的疾病,无法治愈的,没有明确的药物可以治疗的这个疾病没有治愈的可能的,治疗也是减缓病情的发展的速度但是不能阻止的。
2015-11-17 17:38
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»