毛细血管扩张性共济失调综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征包括进行性的共济失调、毛细血管扩张、免疫缺陷、易感染及恶性肿瘤倾向等。 1. 遗传因素：为常染色体隐性遗传，基因突变导致发病。 2. 神经系统症状：表现为共济失调，如走路不稳、动作笨拙、四肢颤抖等。 3. 毛细血管扩张：常见于眼结膜、面部等部位。 4. 免疫缺陷：易反复发生呼吸道感染、中耳炎等。 5. 恶性肿瘤风险：增加淋巴瘤、白血病等恶性肿瘤的发生几率。 6. 其他症状：可能有眼球运动障碍、皮肤和毛发异常等。 总之，毛细血管扩张性共济失调综合征是一种复杂的疾病，会对患者的生活质量产生严重影响。目前尚无特效治疗方法，主要是对症治疗和支持治疗。

对呼吸系统感染可给予有效的抗生素予以控制;给予免疫球蛋白治疗可对预防感染有益。增强机体免疫功能可选用胸腺素、转移因子等药物，但效果不肯定。有报告左旋咪唑可以提高本病患者的淋巴细胞转化率。骨髓移植、胸腺移植尚属试验阶段。　地西泮(安定)可减轻不自主运动，吩噻嗪类药物能缓解舞蹈样动作。中晚期患者可服用维生素E治疗。

你好，毛细血管扩张性共济失调综合征又称毛细血管扩张性共济失调共济失调、毛细血管扩张症、Lovis-Bar征群。是一种罕见、复杂及预后不佳的神经皮肤综合征。