开放性神经管缺陷是一种严重的先天性神经系统发育异常疾病，包括无脑畸形、脊柱裂等。其发病原因较为复杂，可能与遗传、环境、营养等多种因素有关。对于唐氏筛查中开放性神经管缺陷 MOM 值 3.19 的情况，复查方法主要有超声检查、羊水穿刺等。 1. 超声检查：通过 B 型超声可以清晰地观察胎儿的神经管结构，如头颅、脊柱等，判断是否存在异常。这是常用且较为安全的复查方法。 2. 羊水穿刺：能对羊水进行分析，检测胎儿的染色体和生化指标，有助于更准确地诊断开放性神经管缺陷。但该检查有一定的风险，如流产、感染等。 3. 磁共振成像（MRI）检查：对于超声检查结果不明确或怀疑有复杂畸形时，可采用 MRI 进一步评估胎儿神经系统的情况。 4. 血清学检查：检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）水平，若明显升高，提示开放性神经管缺陷的风险增加。 5. 遗传咨询：向专业的遗传医生咨询，了解家族遗传史对胎儿的影响，评估胎儿患病的风险。 总之，对于唐氏筛查开放性神经管缺陷 MOM 值异常的情况，应及时在医生的指导下选择合适的复查方法，以便尽早明确诊断，采取相应的措施。

你好，是脑积水、脊柱裂，胎儿出生后残疾，瘫痪等，目前一般确诊后做引产

你好，MOM值>或=2.5为唐氏综合症高风险，你的检验数据MOM值3.19，属于高风险，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊。建议做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。