遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜缺陷所致的溶血性贫血疾病。切脾是治疗该病的重要方法之一，效果因人而异，受多种因素影响，如病情严重程度、患者年龄、有无并发症等。 1. 病情严重程度：若病情较轻，切脾后症状改善明显；病情较重时，可能还需结合其他治疗。 2. 患者年龄：儿童患者切脾后效果通常较好，但年龄过小切脾可能增加感染风险。 3. 有无并发症：如存在感染、脾周围粘连等并发症，会影响切脾效果和术后恢复。 4. 脾脏大小：脾脏过大时，切脾效果可能相对较差。 5. 术后护理：术后良好的护理，包括预防感染、注意饮食等，有助于提高治疗效果。 总之，遗传性球形红细胞增多症患者切脾的效果不能一概而论，需要综合多方面因素评估。患者应在医生的指导下，根据自身情况选择合适的治疗方案，并做好术后护理。

你好，遗传性球形红细胞增多症是常染色体显性遗传病，自幼发病，可有家族史，以小球形红细胞增多为主要表现，脾切除是治疗贫血的最有效方法，脾切除后过度溶血停止，红细胞寿命接近正常。经确诊后及时治疗，以免发生溶血危象，胆石症，痛风，顽固的踝部溃疡或下肢红斑性溃疡等并发症。