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唐氏筛查结果是否正常,求分析

21.三体综合征

病情描述(发病时间、主要症状等):唐氏筛查结果:Free-hCGB10.4ng/ml MOM值1.08  MOM值范围:0.25-2             hAFP87.10U/mlMOM值1.50MOM值范围:0.7-2.5             NTD风险:筛查阴性             21三体风险:1/5100             18三体风险:1/40700想得到怎样的帮助:请医生帮忙看看这唐氏筛查结果是不是正常!谢谢!

  • 回答5

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    这份唐氏筛查结果基本正常。Free-hCGB 和 hAFP 的 MOM 值均在正常范围内,NTD 风险筛查阴性,21 三体风险和 18 三体风险也处于低风险。但仍需综合其他因素评估胎儿健康。 1. 唐氏筛查原理:通过检测孕妇血清中的标志物,评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。 2. Free-hCGB 指标:此指标在本次筛查中 MOM 值为 1.08,处于正常的 0.25 - 2 范围内。 3. hAFP 指标:MOM 值 1.50,在 0.7 - 2.5 的正常区间内,表明胎儿发育良好。 4. NTD 风险:筛查阴性说明胎儿神经管缺陷的可能性较低。 5. 三体风险:21 三体风险 1/5100 和 18 三体风险 1/40700 均为低风险,但低风险不代表完全排除风险。 总体而言,此次唐氏筛查结果较好,但后续仍需按时产检,进行超声检查等,密切关注胎儿发育情况。

    2024-12-25 00:04
  • 回答4

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好!你唐氏筛查是高危高于正常值,建议你及时到医院做一个羊水穿刺检查,看看是否有唐氏病症的风险的。

    2015-11-17 16:49
  • 回答3

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    李华卿 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    这不叫正常哦,这叫低风险值,说明每770个孩子里有一个是患儿的发病概率。不表示胎儿绝对不会有问题。如果是染色体问题是受精后就已经形成的,跟用电脑和感冒没有关系了。如果你不放心,可以考虑做无创基因检测的,有条件建议还是做一个,这个无创检测的结果几乎可以百分百确定的。

    2015-11-17 11:30
  • 回答2

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,根据描述,检查结果是没有异常的建议你不要过度的担心,按照怀孕的进程,每月按时进行产前检查,确定孩子的健康。祝你健康

    2015-11-17 10:50
  • 回答1

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    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    你好,不要担心,只要是都在正常范围就可以的建议:唐氏筛查主要是看21三体的一般是没有问题的

    2015-11-17 07:09
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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