听神经瘤是颅内神经鞘瘤一种；占颅内肿瘤的8-11％，成年人多见，多发于单侧，少数表现为双侧。病因不清，病程缓慢，从发病到住院平均时间4-5年，常以头晕、眩晕、单侧耳聋、耳鸣为首发症状，随着病情的发展，可相继出现头痛、面部疼痛、感觉减退、面肌抽搐、面瘫、共济失调、呕吐复视、吞咽困难、进食呛咳等症状。肿瘤直径6.7cm，临床分期为第四期，即为晚期，症状严重，可表现出言语及吞咽明显障碍，可累及对侧颅神经，严重者可出现梗阻性脑积水、严重的共济失调、意识障碍、昏迷、角弓反张、直至呼吸骤停。左耳耳鸣如出现在手术前，考虑为右侧病变体积过大，累及左侧，1年内仍为恢复，则恢复几率较小。如为术后出现且间断出现，复查CT核磁无异常表现，则不必担心，对证处置就好。面神经及三叉神经损伤为肿瘤侵蚀或听神经瘤手术的副损伤，十分常见。面瘫为面神经损伤后所致，很难恢复。三叉神经损伤表现为面部疼痛、麻木，角膜反射消失或减退，咀嚼肌无力或萎缩。

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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，为良性肿瘤，确切的称谓应是听神经鞘瘤，是常见颅内肿瘤之一，占颅内肿瘤的7%～12%，占桥小脑角肿瘤的80～95%。多见于成年人，高峰在30～50岁，20岁以下者少见，儿童单发性听神经瘤非常罕见，迄今为止，均为个案报道。无明显性别差异。左、右发生率相仿，偶见双侧性。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。