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患运动神经元病两年应如何治疗?

运动神经元病

我是一位运动神经元病的患者,俗称渐冻人症已经有两年时间了,这两年里明显感觉自己的肌肉开始出现了萎缩,导致有很多生活上的事情都越来越力不从心了,虽然我知道这个病的结果,但是我还是想积极的治疗。我患运动神经元病已经两年如何治疗?

  • 回答4

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    运动神经元病是一种神经退行性疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉逐渐无力和萎缩。治疗方法包括药物治疗、康复治疗、营养支持、呼吸支持和心理支持等。 1. 药物治疗:利鲁唑能延缓病情进展;依达拉奉具有一定的神经保护作用;神经营养药物如甲钴胺、维生素 B1 等也有助于改善神经功能。但药物治疗效果有限,且需遵医嘱使用。 2. 康复治疗:通过物理治疗、运动训练等方式,维持肌肉力量和关节活动度,预防肌肉挛缩和关节僵硬。 3. 营养支持:保证充足的营养摄入,尤其是高蛋白、高热量的食物,以维持身体机能。 4. 呼吸支持:病情进展可能影响呼吸功能,必要时使用无创呼吸机辅助呼吸。 5. 心理支持:患者容易出现焦虑、抑郁等情绪,心理干预有助于保持良好心态,积极面对疾病。 运动神经元病目前无法根治,但综合治疗可以在一定程度上延缓病情进展,提高生活质量。患者应保持乐观心态,积极配合治疗,定期复查。

    2024-12-25 00:52
  • 回答3

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需助发来病史,病历,检查资料为你指导。

    2015-11-18 02:59
  • 回答2

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,根据你的描述,激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。

    2015-11-17 20:41
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等

    2015-11-17 11:00
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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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苏镇培 / 主任医师

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