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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病，属于血液系统的恶性肿瘤。其特征为骨髓浆细胞异常增生，伴有单克隆免疫球蛋白或轻链过度生成。多发性骨髓瘤会导致一系列症状和并发症，严重影响患者的生活质量和生存时间。 1. 发病机制：骨髓瘤细胞起源于骨髓中的前体细胞，在某些因素作用下恶变，异常增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。 2. 症状表现：骨痛、贫血、肾功能损害、感染、高钙血症等。 3. 诊断方法：包括骨髓穿刺和活检、血液检查、影像学检查等。 4. 治疗手段：化疗（如硼替佐米、来那度胺、地塞米松）、靶向治疗、免疫治疗、造血干细胞移植等。 5. 预后情况：取决于患者年龄、体能状况、疾病分期等因素。 多发性骨髓瘤虽然是癌症，但随着医疗技术的进步，治疗方法不断增多，患者的生存时间和生活质量有了显著改善。早期诊断、规范治疗对于控制病情至关重要。
2024-12-24 11:05
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秦桂华
上海市松江区九亭镇卫生院
一级
内科
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你好，从医学角度分析来看，多发性骨髓瘤是一种血液癌症，要采用化疗、放疗、骨髓置换、营养支持治疗等综合进行治疗，效果较好。你好朋友建议多看看有关医学方面的知识，以拓宽自己的知识面。
2015-11-17 22:48
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什么是多发性骨髓瘤? 多发性骨髓瘤是一种浆细胞的恶性肿瘤，骨髓内有异常浆细胞(或称骨髓瘤细胞)的增殖，引起骨骼破坏，血清出现单克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿内出现本周蛋白，最后导致贫血和肾功能损害。发病率占所有恶性肿瘤的1%，血液肿瘤的10%，在美国位于血液肿瘤的第2位。中位发病年龄65岁。目前本病仍然是一种不能治愈的疾病。用标准化疗缓解率为50%一65%，诱导的中位缓解期不超过18个月，临床疾病期平均仅持续3年，所有患者的中位生存期为30—36个月。5%的患者能够完全缓解，5%的患者能够生存10一15年。不治疗中位生存期为7个月。近年来，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新药联合方案及适血干细胞移植使初治患者的完全缓解率甚至于高达60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
